Henüz dünyaya gelir gelmez SMA Tip-1 teşhisi konulan küçük Aysima, şu ana kadar yalnızca dört doz ilaç alabildi. Hastalığın ilerlemesini durdurabilmek için ise dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan Zolgensma gen tedavisine ihtiyacı var. %98 oranında başarı sağladığı bilinen bu tedavinin maliyeti 2 milyon 819 bin 500 dolar. Aile, tedavi masraflarını karşılayabilmek için Ankara Valiliği’nin onayıyla yardım kampanyası başlattı.
Ailenin Zorlu Süreci
Gölbaşı’nda balıkçılık yapan baba Ahmet Durmuş, kızının tedavisi için mücadele verirken büyük bir talihsizlikle daha karşılaştı. Çocuğu ile ilgilenmek zorunda olduğu için işine vakit ayıramayan baba Durmuş’un iş yeri geçtiğimiz aylarda yandı. Bu durum ailenin ekonomik yükünü daha da ağırlaştırdı.
SMA Tip-1 nedeniyle beslenmesini bile burundan gerçekleştirerek sürdüren minik Aysima’nın durumu hassasiyetini koruyor. Düzenli ilaç kullanımı ve özel bakım ihtiyacı, Durmuş ailesinin yaşadığı zorlukları artırıyor.
Her Bağış Umut Demek
Aile, tedavi için gereken milyonlarca dolarlık maliyetin her bir bağışla biraz daha karşılandığını belirterek, 10 liranın bile kritik bir katkı sağlayabileceğinin altını çiziyor. Daha önce birçok SMA hastası çocuğa bağışlarla umut olunmasını hatırlatan aile, “Şimdi sıra Aysima’da” diyerek yardım çağrısını yineliyor.
Bağış Yöntemleri
📌 Valilik İzinli IBAN Hesapları
Vakıfbank
Alıcı: Ahmet Durmuş
Swift Kod: TVBATR2AXXX
TL IBAN: TR35 0001 5001 5800 7322 3363 79
📌 SMS ile Destek
Tüm operatörlerden “AYSİMA” yazıp 1168’e SMS gönderilerek destek verilebilir.
📌 Yurtdışından Destek
Alıcı: Aysima Durmuş / Help Aysima
IBAN: DE78 3702 0500 0001 7844 01
BIC: BFSWDE33GTG
PayPal üzerinden bağış imkânı da mevcut.
Kampanya Valilik Onaylı
Yetkililer, yardım kampanyasının tamamen Valilik izniyle yürütüldüğünü vurgulayarak, hayırseverlerin güvenle destek olabileceğini belirtti.
Minik Aysima’nın sağlığına kavuşabilmesi için geri sayım sürerken, Durmuş ailesi herkese çağrıda bulunuyor:
“Bugün yapılacak bir bağış, Aysima’nın yarınlarına umut olabilir.”