ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Alzheimer'ın kolay teşhisi için geliştirilen ilk kan testini onayladı.Fujirebio Diagnostics tarafından geliştirilen test, kandaki iki proteinin oranını ölçüyor. Bu ölçüm, beyinde amiloid plaklarının birikip birikmediğinin anlaşılmasını sağlıyor.
Alzheimer'ın ayırt edici özelliği olarak bilinen amiloid plakları, şimdiye kadar yalnızca beyin taramaları veya omurilik sıvısının analiziyle tespit edilebiliyordu.
Marty Makary, "Alzheimer çok fazla insanı etkiliyor; meme kanseri ve prostat kanserinin toplamından daha fazla," dedi.
"65 yaş ve üzeri insanların yüzde 10'unun Alzheimer hastası olduğu tahmin ediliyor ve 2050'ye kadar bu sayının iki katına çıkması bekleniyor. Bunun gibi yeni tıbbi ürünlerin hastalara yardımcı olacağı konusunda umutluyum."
Alzheimer için şu anda FDA tarafından onaylanmış iki tedavi mevcut: Lecanemab ve Donanemab. Bu iki tedavi amiloid plaklarını hedef alıyor, ancak bilişsel gerilemeyi kısmen yavaşlattığı gösterilmiş olsa da hastalığı tedavi etmiyor.
Uzmanlar, bu tedavilerin hastalara birkaç ay daha bağımsız yaşama olanağı sağlayabileceğini ve hastalığın erken evrelerinde başlandığında daha etkili olabileceğini belirtiyor.
FDA'nın internet sitesinde yayınlanan duyuruda , "Alzheimer hastalığı, hafızayı ve düşünme becerilerini ve en sonunda en basit görevleri yerine getirme yeteneğini yavaşça yok ettiği bilinen bir beyin rahatsızlığıdır ve ilerleyicidir," ifadeleri yer aldı.
"'Lumipulse G pTau217/ß-Amiloid 1-42 Plazma Oranı' adı verilen yeni test, 55 yaş ve üzeri, hastalığın belirti ve semptomlarını gösteren yetişkin hastalarda Alzheimer hastalığıyla ilişkili amiloid plakların erken tespiti için tasarlandı."
